Mont-Saint-Guibert, Belgique - Celyad (Euronext Bruxelles et Paris, et Nasdaq: CYAD), une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, annonce plusieurs mises à jour stratégiques de son programme de traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et du syndrome myélodysplasique (MDS), y compris CYAD-01, son principal produit candidat CAR-T NKG2D autologue et la nouvelle génération de CAR-T NKG2D, CYAD-02. L'équipe de direction de la Société tiendra une conférence téléphonique demain, mardi 2 juillet, à 14h00 CEDT / 8h00 EDT, pour discuter chacune des mises à jour et les futures grandes étapes du programme.
Filippo Petti, CEO de Celyad a déclaré : "Au cours des dernières années, Celyad a fait de grands progrès dans l'évaluation de sa thérapie candidate CAR-T NKG2D pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire et du syndrome myélodysplasique. Nous avons observé que cibler les ligands NKG2D avec notre principal candidat CAR-T, CYAD- 01, conduit à une activité anti-leucémique et est bien toléré. Aujourd'hui il s'agit d'un événement marquant puisque nous annonçons que la FDA a accepté notre demande d'IND (Investigational New Drug) pour commencer les essais cliniques de notre candidat CAR-T de nouvelle génération, CYAD-02, et que la FDA et la FAMHP ont accepté notre proposition d'utiliser notre nouveau procédé de production exclusif " OptimAb " pour CYAD-01 et CYAD- 02.
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